Болезнь (синдром) Рейтера у мужчин и женщин

Содержание

Болезнь Рейтера у мужчин и женщин: симптомы, лечение синдрома

Болезнь (синдром) Рейтера у мужчин и женщин

Болезнь Рейтера или реактивный артрит является аутоиммунной патологией, проявляющейся сочетанным поражением суставов, урогенитального тракта и слизистой оболочки глаз. Воспалительный процесс в этих органах может развиваться одновременно или последовательно, один за другим.

Заголовок блока

Болезнь Рейтера развивается на фоне мочеполовой или кишечной инфекции и в подавляющем большинстве случаев поражает представителей мужского пола в возрасте от 20 до 40 лет. Женщины подвержены этому заболеванию гораздо реже, а болезнь Рейтера у детей практически не встречается.

Причины заболевания

Реактивный артрит – патология аутоиммунной природы, в ее основе лежит неправильное функционирование иммунной системы, которая вырабатывает антитела, разрушающие собственные клетки. Поражению подвергаются, прежде всего, соединительные ткани суставов.

Механизмом, запускающим патологический процесс, является инфекция, локализующаяся в урогенитальной или пищеварительной системе. Чаще всего недуг развивается в результате заражения хламидиями. Этот возбудитель может длительное время паразитировать в клетках человеческого организма.

Кроме хламидий, спровоцировать синдром Рейтера могут шигеллы, сальмонеллы, иерсинии. Ученые считают, что подобные микроорганизмы, обладая антигенной структурой, способны вызывать неадекватные иммунологические реакции у лиц с генетической предрасположенностью к аутоиммунным заболеваниям.

Мочеполовая инфекция – не единственная причина недуга. Синдром Рейтера может развиваться после перенесенного колита или энтероколита, если заболевание лечили неправильно или пациент не довел курс терапии до конца.

В течении болезни специалисты выделяют две стадии:

  • инфекционная – характеризуется присутствием болезнетворных микроорганизмов-возбудителей в кишечном или мочеполовом тракте;
  • иммунопатологическая – проявляется развитием аутоиммунных реакций, когда иммунная система атакует собственные клетки, с последующим поражением тканей суставов (артритом) или слизистой оболочки глаз (конъюнктивитом).

Если у взрослых основной путь заражения хламидиями и прочими возбудителями урогенитальных инфекций – половой, то болезнь Рейтера у детей развивается в основном при непосредственном контакте с носителями этой инфекции.

Болезнетворные микроорганизмы могут проникать в организм воздушно-капельным, воздушно- пылевым путем или передаваться при контакте с животными.

Кроме того, младенец может заразиться хламидиями при появлении на свет, проходя родовые пути инфицированной матери.

Симптомы болезни Рейтера

Первые признаки реактивного артрита появляются через 2 -4 недели после перенесенной половой или кишечной инфекции. Первые симптомы возникают со стороны мочеполовой системы и связаны они с развитием уретрита, цистита, вагинита, простатита.

Симптомы со стороны урогенитального тракта

Течение болезни Рейтера у мужчин обычно более тяжелое, чем у женщин. Мужчины жалуются на учащенное мочеиспускание, которое сопровождается жжением, зудом, слизистыми выделениями из уретры. Кожа вокруг наружного отверстия мочеиспускательного канала краснеет и воспаляется, одновременно с этим появляются болезненные ощущения внизу живота, дискомфорт по время полового акта.

Болезнь Рейтера у женщин сопровождается появлением выделений из влагалища с неприятным запахом, резями, жжением и зудом при мочеиспускании, частыми позывами к опорожнению мочевого пузыря, болезненными ощущениями в нижней части живота, дискомфортом при сексуальных контактах.

Признаки поражения органов зрения

Вскоре после развития симптомов поражения мочеполовой системы, у больного появляются симптомы воспаления глаз:

  • покраснение конъюнктивы;
  • светобоязнь, слезотечение;
  • ощущение жжения, зуда;
  • гнойные или слизистые выделения;
  • снижение остроты зрения.

Иногда вышеперечисленные симптомы выражены слабо и беспокоят только на протяжении пары дней, поэтому пациент может не придать им особого значения.

Суставный синдром

Вслед за поражением органов зрения начинают появляться симптомы воспаления суставов. Первые признаки возникают через 1-1,5 месяца после манифестации урогенитальных инфекций. Для реактивного артрита характерно ассиметричное поражение суставов.

Чаще всего поражаются суставы нижних конечностей (межфаланговые, плюсневые, голеностопные, коленные), причем воспалительный процесс распространяется снизу- вверх. То есть, в первую очередь страдают мелкие суставы пальцев стоп, затем более крупные сочленения.

Воспалительный процесс может охватывать 1 -2 сустава, в тяжелых случаях развивается полиартрит, когда поражению подвергается множество суставных сочленений.

Характерные симптомы:

  • припухлость и боль в пораженном суставе, которая преследует постоянно;
  • болезненность ярче всего выражена ночью и в утреннее время;
  • кожа над пораженным суставом воспалена и отечна, горячая на ощупь;
  • в полости суставов скапливается патологический выпот.

Реактивный артрит, как правила, начинается остро, с общего недомогания и повышения температуры тела. Пораженные пальцы на ногах отекают, кожа на них становится багрово-синей. Формой опухшие пальцы напоминают сосиску.

По утрам возникает выраженная скованность в области пораженных крупных суставов (коленного, тазобедренного). На фоне болезни Рейтера часто развивается пяточный бурсит, тендинит или формируются пяточные шпоры.

Воспалительный процесс поражает и сухожилия в тех точках, где они прикрепляются к костям, что становится причиной постоянного болевого синдрома при ходьбе.

Кроме триады характерных симптомов, связанных с поражением глаз, мочеполовой системы и суставов могут возникать признаки поражения со стороны слизистых оболочек и кожных покровов. В слизистой рта формируются язвы (стоматит, глоссит), кожа ладоней и стоп шелушится, трескается, на ней появляются красные эритематозные пятна или высыпания.

В сложных случаях отмечаются нарушения со стороны нервной системы – полинейропатия, менингоэнцефалит. Пациент становится раздражительным, тревожным, страдает от бессонницы, упадка сил, депрессивных состояний.

Возможные осложнения

Тяжелые формы реактивного артрита сопровождаются поражением лимфатических узлов (лимфаденопатией), сердечной мышцы (миокардит), дыхательной системы (плеврит, очаговая пневмония). Болезнь синдром Рейтера может стать причиной развития почечных патологий (нефрита, амилоидоза), полиневритов, снижения зрения.

Осложненное течение заболевания вызывает эректильную дисфункцию, развитие простатита у мужчин или становится причиной бесплодия. Чтобы предотвратить тяжелые последствия, необходимо своевременно обратиться за медицинской помощью и получить правильное лечение.

Диагностика болезни Рейтера

При подозрении на развитие реактивного артрита пациенту понадобится консультация нескольких специалистов – ревматолога, офтальмолога, дерматолога, венеролога, гинеколога (для женщин), уролога (для мужчин). Каждый из специалистов оценивает наличие симптомов в соответствии со своим направлением.

При сборе анамнеза выясняется, переносил ли пациент половые инфекции, были ли у него проблемы с кишечником (колит, энтероколит).

Проводится тщательный физикальный осмотр, во время которого оценивается степень поражения суставов рук и ног, органов зрения, слизистых оболочек, кожи и выявляются прочие характерные симптомы (отечность суставов, ограниченность движений, болезненность).

Пациента обязательно направляют на лабораторные исследования, которые включают:

  • анализы крови и мочи (общеклинические);
  • анализ крови биохимический;
  • исследование урины по Нечипоренко;
  • посев кала – выявляют возбудителей кишечных инфекций;
  • исследование секрета простаты и влагалищных выделений;
  • пункцию сустава с исследованием синовиальной жидкости;
  • цитологические исследования мазков с половых органов и уретры;
  • серологическое исследование крови (ИФА), позволяющие обнаружить антитела к хламидийным возбудителям:
  • метод ПЦР– для обнаружения ДНК возбудителя в биоматериале.

При необходимости назначают рентгенографическое исследование пораженных суставов, которое выявляет признаки остеопороза, уменьшение размеров суставных щелей, деформацию костей стоп, наличие пяточных шпор и прочие патологические изменения, сопутствующие реактивному артриту. В сомнительных случаях применяют более современные и информативные методы диагностики – МРТ и КТ пораженных суставов.

Лечение болезни Рейтера

Терапия реактивного артрита всегда длительная и сложная, включающая комплекс мероприятий, направленных на подавление аутоиммунного процесса, ликвидацию возбудителей инфекции, устранение характерных симптомов (боли, воспаления, отеков). В среднем продолжительность лечения составляет от 3-х месяцев до года.

Заголовок блока

Лечение только суставного синдрома, который больше всего беспокоит пациента, не дает нужного результата и способствует переходу заболевания в хроническую, затяжную форму. Поэтому одновременно с противовоспалительной терапией суставного процесса необходимо назначать антибактериальные средства, действие которых направлено на уничтожение возбудителей инфекции.

Лечение препаратами

Для лечения уреаплазмоза и хламидиоза больному назначают комбинацию антибиотиков из группы макролидов, фторхинолонов или тетрациклинов (Клацид, Кларитромицин, Офлоксацин, Ципрофлоксацин, Доксициклин). Терапия антибиотиками длительная, проводится в течение 2-6 недель.

В процессе лечения рекомендуется смена антибактериальных препаратов через каждые 2 недели, чтобы предотвратить развитие устойчивости со стороны патогенных микроорганизмов. Эффективность антибактериальной терапии помогают повысить протеолитические ферменты –Вобэнзим, Трипсин.

Симптомы воспаления снимают с применением препаратов из группы НПВС (Нимесил, Аркоксиа, Целекоксиб) и глюкокортикоидов (Преднизолон, Дипроспан). Их применение позволяет быстро устранить отечность, снять болевой синдром. Инъекции гормональных средств делают непосредственно в сустав и применяют короткими курсами в период обострения.

Длительная терапия антибиотиками провоцирует развитие кандидозов и нарушение баланса полезной микрофлоры в кишечнике (дисбактериоз).

Поэтому пациенту обязательно назначают пробиотики (Линекс, Бифиформ, Бифидумбактерин) и антимикотические средства (Флуконазол, Пимафуцин).

Параллельно рекомендуется принимать гепатопротекторы (Гепабене, Эффенциале, Гептрал) для защиты печени от токсичного влияния медикаментов и поливитаминные комплексы (Алфавит, Витрум, Биовиталь).

Важной частью комплексного лечения является подавление аутоиммунной реакции, вызывающей разрушение соединительной ткани. С этой целью назначают иммуносупрессоры (Метотрексат, Плаквенил).

Принимать их придется длительно, в особо тяжелых случаях – пожизненно.

На фоне приема таких препаратов снижается сопротивляемость организма различным инфекциям, поэтому в профилактических целях рекомендуется прием иммуномодулирующих средств (Циклоферона, Тимогена).

Сопутствующие поражения органов

При сопутствующих поражениях органов зрения пациенту назначают глазные капли или мази на основе тетрациклина и эритромицина, обеспечивающие противовоспалительное и антибактериальное действие. Дополнительно советуют делать примочки с отваром ромашки, календулы, настоем черного чая.

При выраженной интоксикации организма, высокой температуре и острых проявлениях воспалительного процесса рекомендуется проведение десенсибилизирующей и дезинтоксикационной терапии.

С этой целью назначают антигистаминные средства, внутривенно вливают растворы реосорбилакта, реополиглюкина.

По мере улучшения состояния назначают препараты из группы хондропротекторов, действие которых направлено на восстановление и регенерацию тканей суставов (Артра, Дона, Терафлекс).

При проведении медикаментозной терапии необходимо еженедельно делать анализы крови и мочи, чтобы контролировать уровень лейкоцитов, СОЭ. Врач-офтальмолог каждые 2 недели долен проверять состояние глазного дна.

Одновременно с лечением основного заболевания занимаются устранением очагов воспаления в мочеполовых органах (цистит, простатит), кожных покровов, занимаются лечением синуситов, холецистита, респираторных заболеваний и прочих патологий, которые могут спровоцировать обострение болезни Рейтера.

На всем протяжении непростого и тяжелого курса лечения пациента должен поддерживать психотерапевт, давая установку на выздоровление. При необходимости врач назначает седативные средства, антидепрессанты или транквилизаторы, которые помогают справиться с раздражительностью, тревожностью, депрессивным настроем, сопутствующим астеническому синдрому.

Физиотерапевтическое лечение, ЛФК

По мере стихания острого воспалительного процесса и улучшения состояния, пациенту назначают сеансы физиотерапии. Востребованные процедуры:

  • диатермия;
  • фонофорез с лекарственными средствами;
  • магнитное поле;
  • УВЧ;
  • лечение инфракрасным и красным лазером;
  • грязелечение;
  • прием радоновых и сероводородных ванн.

Заголовок блока

В периоды ремиссии пациенту рекомендуют санаторно-курортное лечение.

Занятия лечебной физкультурой (ЛФК) начинают уже в подостром периоде заболевания. Постепенно объем и сложность выполняемых упражнений увеличивается, что помогает восстановить подвижность пораженных суставов, снять напряжение, отечность, снизить болевые ощущения. Все упражнения следует выполнять под руководством инструктора ЛФК.

Лечебный массаж назначается для устранения мышечной атрофии, проводится в периоды ремиссии заболевания, курсами из 10 процедур. В год рекомендуется проходить минимум 2 курса лечебного массажа.

Отзывы о лечении болезни Рейтера говорят о том, справиться с тяжелым недугом непросто. Необходимо точно выполнять все рекомендации и не терять позитивного настроя на выздоровление.

Лечение реактивного артрита длительное и сложное, но совместными усилиями врача и пациента болезнь удается победить.

Согласно статистике, у большей части больных стойкая ремиссия наблюдается уже через полгода комплексной терапии.

Ok.ruMailru SkypeGoogle

Источник: https://glavvrach.com/bolezn-reytera/

Синдром Рейтера: механизм возникновения, признаки, диагностика, как лечить

Болезнь (синдром) Рейтера у мужчин и женщин

Синдром Рейтера – системное заболевание, проявляющееся клиническими признаками воспаления уретры, простаты, суставов и глаз. Аутоиммунный процесс, лежащий в основе патологии, развивается в результате проникновения в организм патогенных бактерий или вирусов. Возбудители дизентерии, сальмонеллеза, иерсиниоза и хламидиоза могут спровоцировать синдром Рейтера.

триада симптомов, составляющих основу синдрома Рейтера

Болезнь Рейтера имеет несколько наименований: реактивный уроартрит, ревматоидоподобный артрит с очагом инфекции в мочеполовых органах. Патология чаще всего регистрируется у молодых людей и зрелых мужчин.

У женщин и детей заболевание встречается крайне редко. Половые гормоны играют определенную роль в развитии синдрома и влияют на аутоиммунные процессы.

Этим объясняется неравномерная заболеваемость среди мужчин и женщин.

Синдром Рейтера протекает в две стадии. Первая инфекционная стадия характеризуется присутствием микробов в кишечнике или урогенитальном тракте. В основе второй стадии лежит иммунопатологическая реакция, проявляющаяся воспалением конъюнктивы, уретры и суставов.

Синдром Рейтера — хроническое, часто рецидивирующее заболевание. При отсутствии своевременного лечения развиваются тяжелые осложнения, часто приводящие к инвалидизации больного.

Формы патологии:

  • спорадическая — единичные случаи болезни Рейтера, спровоцированные мочеполовой инфекцией;
  • эпидемическая – поражение преимущественно мужчин, перенесших дизентерию, иерсиниоз, сальмонеллез.

Этиология

Синдром Рейтера — аутоиммунное заболевание, которое развивается под воздействием патогенных биологических агентов — бактерий и вирусов.

Чтобы сформировался патологический процесс, необходимо присутствие трех предрасполагающих факторов — иммунодефицита, инфицирования и генетической предрасположенности. Только в этом случае возможно развитие синдрома Рейтера.

  1. Хламидийная инфекция передается половым и бытовым путем. Синдром Рейтера начинается с уретрита, который возникает после незащищенного полового акта или обострения хронических недугов мочевыделительной системы. Хламидии – внутриклеточные паразиты, обнаруживаемые в эпителии урогенитального тракта и приводящие к воспалению уретры, простаты, яичек. Внутриклеточное обитание хламидий надежно защищает их от многих антибактериальных препаратов, действующих вне живой клетки. В женском организме хламидии длительно персистируют, не вызывая развития патологии. Из очага поражения микробы распространяются с током крови или лимфы по всему организму.
  2. Кишечная инфекция передается контактным путем и приводит к энтероколиту. Чаще всего возбудителями воспаления становятся шигеллы, сальмонеллы, иерсинии. Неблагоприятная эпидемическая обстановка в закрытых коллективах приводит к развитию болезни Рейтера. После перенесенного энтероколита микробы продолжают паразитировать в организме больного, вызывая дисфункцию органов иммунной системы у предрасположенных к патологии лиц.
  3. В единичных случаях спровоцировать синдром Рейтера могут уреаплазмы и микоплазмы, антигенная структура которых во многом совпадает с маркерами соединительной ткани суставов.

Наследственная предрасположенность и иммунные процессы — основные этиологические факторы артрита.

Патогенетические звенья синдрома Рейтера:

  • заражение хламидиями или энтеробактериями,
  • формирование в мочеполовых органах и пищеварительном тракте первичного очага воспаления,
  • распространение микробов гематогенным путем в различные ткани,
  • нарушение работы иммунной системы,
  • развитие аутоаллергии,
  • выработка антител против собственных тканей.

У генетически предрасположенных лиц формируется своеобразная реакция на чужеродные антигены – бактерии, способные вызвать подобный иммунный ответ организма. Циркулирующие иммунные комплексы разрушают соединительнотканные элементы суставов, эпителиоциты слизистой уретры и конъюнктивы.

Симптоматика

Болезнь Рейтера проявляется клинически спустя 3-4 недели после перенесенной острой инфекционной патологии — сальмонеллеза, шигеллеза, хламидиоза. Одновременно все симптомы при данном недуге не наблюдаются.

Последовательное их появление обусловлено постепенным вовлечением в патологический процесс тканей и органов.

У больных первым делом возникают признаки воспаления мочеиспускательного канала и предстательной железы у мужчин, шейки матки и придатков у женщин, а затем конъюнктивита и артрита.

возможные симптомы синдрома Рейтера

Поражение органов мочеполовой системы

У мужчин уретрит протекает малосимптомно, вяло и длительно. Он проявляется следующими признаками:

  1. дизурией,
  2. поллакиурией,
  3. ощущением переполненного мочевого пузыря,
  4. отсутствием удовлетворения после мочеиспускания,
  5. гиперемией и склеиванием губок наружного отверстия уретры,
  6. болью при половом акте,
  7. снижением полового вличения, эректильной дисфункцией, половой слабостью,
  8. зудом и жжением после мочеиспускания,
  9. болью внизу живота.

По степени выраженности клинических явлений уретрит может быть затяжным, хроническим или острым, гнойным.

У женщин обычно возникает жжение и зуд во влагалище, режущая боль при мочеиспускании, поллакиурия, боль во время коитуса, нарушение менструального цикла, появление маточных кровотечений, в мазке и моче обнаруживают лейкоцитоз.

Поражение глаз

Глазная симптоматика появляется вслед за уретритом. Патология протекает в форме воспаления конъюнктивы, стекловидного тела, сетчатки, роговицы. Конъюнктивит обычно двухсторонний, слабовыраженный, проходящий в течение 2-3 дней. Встречаются более затяжные формы.

Больного беспокоят симптомы поражения глаз:

  • боль и дискомфорт,
  • слезотечение,
  • слизистые или гнойные выделения,
  • ухудшение зрения,
  • отек верхнего века,
  • инъекция склер,
  • зуд и жжение в глазах,
  • гиперемия глаз,
  • боязнь яркого света.

Поражение суставов

Воспаление суставов — основное проявление синдрома Рейтера, которое появляется через два месяца после уретрита. Обычно воспаляются 1-2 сустава, а в более редких и тяжелых случаях — множество суставов с развитием асептического полиартрита. В первую очередь поражаются суставы, которые несут на себе самую большую нагрузку.

Для артрита характерно острое начало. Кожа над пораженным суставом краснеет, становится горячей и отечной. Возникает артралгия, деформация суставов, нарушается их функция, частично атрофируются мышцы.

У больных асимметрично поражаются суставы ног по «лестничному» принципу: голеностоп, колено, бедро.

Симптомы воспаления суставов:

  1. боль,
  2. асимметричность суставов,
  3. гиперемия или синюшность кожи над суставом,
  4. гипертермия и отечность кожи в области воспаления,
  5. сглаженность поверхности сустава,
  6. скованность в движениях по утрам,
  7. ограничение объема движений в суставе.

Поражение суставов стопы приводит к формированию плоскостопия и сосискообразной дефигурации пальцев. Патологические изменения в костях развиваются крайне редко.

Прочие симптомы

  • Поражение кожи при болезни Рейтера проявляется эритемой и папулами на ладонях, трещинами на подошвах, шелушением и ороговением кожных покровов, полиморфными высыпаниями на лице и шее. Эритематозные пятна часто трансформируются в пустулы и бляшки, покрытые корками.
  • Признаками поражения слизистых оболочек являются: эрозии на слизистой рта, у мужчин — баланит или баланопостит с явлениями гиперкератоза, у женщин — вульвит с множественными эрозиями.
  • Поражение ногтевых пластинок отличается их утолщением, ломкостью и пожелтением.
  • Воспаление и дисфункция внутренних органов возникает при тяжелой форме синдрома Рейтера. Развивается паховая лимфаденопатия — безболезненное увеличение лимфоузлов. Поражение сердца протекает по типу тахикардии и экстрасистолии. У больных отмечаются невралгии и невриты, менингиты и энцефалиты, вегетативные нарушения — раздражительность и бессонница. Если данный недуг не лечить, могут развиться тяжелые осложнения.

Патогномоничные симптомы болезни Рейтера сопровождаются проявлениями интоксикации и астенизации организма: субфебрильной температурой, недомоганием, утомляемостью, похудением.

Болезнь Рейтера рассматривается специалистами как хроническая рецидивирующая патология, проявления которой приступообразно возникают и исчезают спустя 2-3 месяца. Синдром Рейтера редко приводит к смерти больных.

Диагностические мероприятия

Специалисты могут заподозрить синдром Рейтера, выслушав жалобы больных и осмотрев их. Наличие признаков воспаления суставов в сочетании с симптомами поражения уретры и глаз позволяет предположить диагноз патологии.

  1. В общеклиническом анализе крови — снижение эритроцитов и повышение лейкоцитов.
  2. В общем анализе мочи — лейкоциты, белок и эритроциты в значительном количестве.
  3. В простатическом секрете при микроскопии определяется лейкоцитоз.
  4. Микробиологическое исследование отделяемого уретры, влагалища или шейки матки на микрофлору выявляет хламидии или уреаплазмы.
  5. ПЦР-диагностика — метод обнаружения ДНК возбудителя в биологическом материале.
  6. Синовиальная жидкость у больных вязкая и мутная за счет высокого содержания белка и лейкоцитов.
  7. В бактериологическом посеве кала обнаруживают иерсиний, шигелл, сальмонелл.
  8. Инструментальные методы исследования позволяют определить признаки поражения суставов. Наиболее информативными являются рентгенография и артроскопия. Данные рентгенологического исследования не выявляются разницы между болезнью Рейтера и прочими артритами — ревматическим, псориатическим.
  9. Серологические методы исследования определяют наличие в крови больных антител к возбудителям патологии. Для этого ставят следующие реакции: ИФА, РСК, РНГА.
  10. КТ и МРТ позволяют выявить нарушения в суставах, костях, внутренних органах и прилегающих к ним тканях.

Лечение

Лечением больных с синдромом Рейтера занимаются специалисты в области офтальмологии, урологии, гинекологии, вертебрологии, ревматологии. Терапевтические мероприятия заключаются в проведении иммуностимуляции, борьбы с микробами, устранении признаков воспаления и симптомов патологии. Результаты проводимой терапии зависят от общего самочувствия больного и стадии патологии.

  • Антибактериальная терапия — назначение антибиотиков широкого спектра действия из группы тетрациклинов «Олететрин», «Метациклин», фторхинолонов «Пефлоксацин», «Левофлоксацин», макролидов «Клацид», «Эритромицин», «Олеандомицин».
  • Длительная и интенсивная антибиотикотерапия может привести к побочному эффекту — нарушению микрофлоры кишечника. Чтобы этого не допустить, одновременно с приемом антибактериальных препаратов следует принимать про- и пребиотики — «Линекс», «Бифиформ», «Энтерол», а также антимикотические средства — «Клотримазол», «Пимафуцин», «Флуконазол».
  • Препараты из группы НПВС — «Ибупрофен», «Индометацин», «Ортофен», «Нурофен», «Диклофенак».
  • Поливитаминные комплексы — «Биовиталь», «Алфавит», «Витрум».
  • Гепатопротекторные препараты — «Эссенциале», «Гепабене».
  • Иммуномодулирующая терапия — «Ликопид», «Бронхомунал», «Полиоксидоний».
  • Дезинтоксикация — введение коллоидных и кристаллоидных растворов, гемосорбция, плазмаферез, криоаферез.
  • Антигистаминная терапия — «Тавегил», «Супрастин», «Диазолин».
  • Глюкокортикостероиды — «Дипроспан», «Преднизолон».
  • Цитостатики — «Метотрексат», «Циклофосфан».
  • Симптоматическая терапия кожных поражений заключается в использовании кератолитической и глюкокортикостероидной мази. При артрите местно применяют мазь «Бутадион», гель «Вольтарен», крем «Долгит».
  • При стихании острого процесса подключают физиотерапевтические процедуры: лечебную физкультуру, СВЧ-терапию, индуктотермию, ультразвук, амплипульстерапию, магнитотерапию, электрофорез с новокаином, УВЧ-терапию, лечебный массаж, диатермию, аппликации парафина, озокерита.
  • Бальнеотерапия и грязелечение.

Ранняя диагностика и правильно организованная терапия позволяют добиться излечения за 3-6 месяцев и исчезновения очевидных симптомов на 1-2 года. Повторные атаки болезни Рейтера практически неизбежны. Рецидивы возникают у половины леченых пациентов.

Профилактика патологии заключается в:

  1. соблюдении санитарно-гигиенических норм и правил,
  2. своевременном лечении воспалительных заболеваний половых и мочевыделительных органов,
  3. ведении сексуальной жизни с постоянным партнером,
  4. использование средств контрацепции.

Все пациенты с синдромом Рейтера подлежат длительной диспансеризации. Особого внимания заслуживают больные с частыми рецидивами. Они наблюдаются у дерматовенеролога, уролога, ревматолога, кардиолога, окулиста.

: о синдроме Рейтера



Источник: http://sindrom.info/rejtera/

Синдром (болезнь) Рейтера

Болезнь (синдром) Рейтера у мужчин и женщин

В 80% случаев болезнь Рейтера атакует молодых мужчин от 20 до 40 лет, реже – женщин и исключительно редко – детей. Ведущим этиологическим агентом синдрома Рейтера служит хламидия – микроорганизм, способный к длительному паразитированию в клетках хозяина в виде цитоплазматических включений.

Кроме того, синдром Рейтера может развиваться после перенесенного колита, вызванного шигеллой, иерсинией, сальмонеллой, а также провоцироваться уреаплазменной инфекцией.

Предполагается, что перечисленные возбудители благодаря своей антигенной структуре вызывают определенные иммунологические реакции у генетически склонных лиц.

В течении синдрома Рейтера выделяют две стадии: инфекционную, характеризующуюся нахождением возбудителя в мочеполовом или кишечном тракте, и иммунопатологическую, сопровождающуюся иммунокомплексной реакцией с поражением конъюнктивы и синовиальной мембраны суставов.

Классификация синдрома (болезни) Рейтера

С учетом этиофактора различаются спорадическая и эпидемическая (постэнтероколитическая) формы заболевания. Спорадическая форма, или болезнь Рейтера, развивается после перенесенной мочеполовой инфекции; эпидемическая – синдром Рейтера – после энтероколитов различной этиологической природы (дизентерийных, иерсиниозных, сальмонеллезных, недифференцированных).

Течение болезни или синдрома Рейтера может быть острым (до 6 месяцев), затяжным (до года) или хроническим (длительнее 1 года).

Клиника синдрома (болезни) Рейтера

Для болезни (синдрома) Рейтера специфическими являются поражение урогенитального тракта, глаз, суставных тканей, слизистых и кожи. При болезни Рейтера первым манифестирует уретрит, сопровождающийся дизурическими расстройствами, скудным слизистым отделяемым, ощущениями дискомфорта и гиперемией в области наружной уретры.

При бессимптомной клинике наличие воспаления определяется на основании увеличения числа лейкоцитов в мазке. Вслед за уретритом при синдроме Рейтера развивается глазная симптоматика, чаще имеющая форму конъюнктивита, реже – ирита, увеита, иридоциклита, ретинита, кератита, ретробульбарного неврита.

Явления конъюнктивита могут быть мало продолжительными и слабо выраженными, незаметными для пациента.

Определяющим признаком синдрома Рейтера является реактивный артрит, который дебютирует спустя 1-1,5 месяца после урогенитальной инфекции. Для синдрома Рейтера типично асимметричное вовлечение суставов ног – межфаланговых, плюснефаланговых, голеностопных, коленных. Артралгии более выражены утром и по ночам, кожа в области суставов гиперемирована, в полости суставов образуется выпот.

Синдром Рейтера отличается последовательным лестничным (от проксимальных к дистальным) вовлечением суставов в течение нескольких дней.

При урогенном артрите развиваются отеки, сосискообразные дефигурации пальцев; кожа над ними приобретает окраску синюшно-багрового цвета.

При болезни Рейтера может развиваться тендинит, пяточный бурсит, пяточные шпоры, поражение крестцово-подвздошных суставов – сакроилеит.

Слизистые оболочки и кожные покровы при синдроме Рейтера поражаются у 30-50% пациентов. Характерны язвенные изменения слизистой рта (глоссит, стоматит) и полового члена (баланит, баланопостит).

На коже появляются красные папулы, эритематозные пятна, очаги кератодермии – участки гиперемии кожи с гиперкератозом, шелушением и трещинами преимущественно на ладонях и стопах.

При синдроме Рейтера возможно развитие лимфаденопатии, миокардита, миокардиодистрофии, очаговой пневмонии, плеврита, полиневритов, нефрита и амилоидоза почек.

При осложненной форме синдрома Рейтера развиваются дисфункции суставов, расстройства зрения, эректильные нарушения, бесплодие. В поздней фазе болезни Рейтера могут поражаться почки, аорта, сердце.

В ходе диагностики пациент с подозрением на синдром Рейтера может быть направлен на консультацию ревматолога, венеролога, уролога, офтальмолога, гинеколога. Общеклинические анализы при синдроме Рейтера выявляют гипохромную анемию, рост СОЭ и лейкоцитоз крови.

В пробах мочи (трехстаканной, по Аддису-Каковскому и Нечипоренко) определяется лейкоцитурия. Микроскопия простатического секрета показывает увеличение лейкоцитов (>10) в поле зрения и снижение числа лецитиновых телец.

Изменения биохимии крови при синдроме Рейтера характеризуются повышением α2- и β-глобулинов, фибрина, сиаловых кислот, серомукоида; наличием С-реактивного протеина, отрицательной пробой на РФ.

Цитологические исследования соскобов уретры, шейки матки, конъюнктивы, синовиального экссудата, спермы, секрета простаты с окрашиванием по Романовскому-Гимзе обнаруживает хламидии в виде внутриклеточных цитоплазматических включений.

В диагностике синдрома Рейтера широко используется метод обнаружения ДНК возбудителя в биоматериале (ПЦР). В крови хламидийные и др. антитела выявляются с помощью серологических реакций – ИФА, РСК, РНГА.

Специфическим признаком синдрома Рейтера является носительство антигена HLA 27.

В анализе синовиальной жидкости, взятой путем пункции сустава, определяются воспалительные изменения – рыхлость муцинового сгустка, лейкоцитоз (10-50×109/л), нейтрофилез свыше 70%, наличие цитофагоцитирующих макрофагов, хламидийных антител и антигенов, повышенная активность комплемента, РФ не выявляется. При рентгенографическом исследовании суставов выявляются признаки несимметричного параартикулярного остеопороза, уменьшения размеров суставных щелей, эрозивной деструкции костей стоп, наличия пяточных шпор и шпор пястных костей, тел позвонков, у трети пациентов – односторонний сакроилеит.

При диагностике синдрома Рейтера принимаются во внимание анамнестические сведения (связь заболевания с урогенитальной или кишечной инфекцией); наличие симптомов конъюнктивита, реактивного артрита, кожных проявлений; лабораторное подтверждение возбудителя в эпителиальных соскобах.

Тактика лечения синдрома Рейтера предусматривает проведение антибиотикотерапии (для обоих половых партнеров), иммунокоррекции, противовоспалительного курса и симптоматической терапии.

Антибиотикотерапия включает 2-3 последовательных курса (по 2-3 недели) препаратами из различных фармакологических групп: тетрациклинами (доксициклин), фторхинолонами (ломефлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин) и макролидами (кларитромицин, азитромицин, эритромицин и др.). При хламидийной инфекции предпочтение отдается доксициклину.

Одновременно с антибиотикотерапией назначается противогрибковые препараты, поливитамины, гепатопротекторы, протеолитические ферменты (панкреатин, трипсин, химотрипсин).

Иммунокоррегирующая терапия при синдроме Рейтера включает использование иммуномодуляторов (препаратов тимуса), адаптогенов, индукторов интерферона ( оксодигидроакридинилацетата натрия, акридонуксусная кислота в комбинации с N-метилглюкамином), а также УФОК, надвенной и внутривенной квантовой терапии. При тяжелых артралгических атаках и высокой активности воспаления проводится дезинтоксикационная и антигистаминная терапия. В целях дезинтоксикации при болезни Рейтера показана экстракорпоральная гемокоррекция – проведение плазмафереза, каскадной фильтрации плазмы и криоафереза.

Для подавления внутрисуставного воспаления при синдроме Рейтера используются НПВС (рофекоксиб, целекоксиб, нимесулид, мелоксикам), глюкокортикостероиды (бетаметазон, преднизолон), базисные препараты (сульфасалазин, метотрексат).

При наличии внутрисуставного экссудата проводится лечебная пункция сустава с введением пролонгированных глюкокортикоидов (бетаметазона, метилпреднизолона).

Местно накладываются компрессы с раствором диметилсульфоксида, обезболивающими и противовоспалительными мазями.

Стихание явлений острого артрита при синдроме Рейтера позволяет подключить физиотерапевтические сеансы фонофореза с протеолитическими ферментами, глюкокортикоидами, хондропротекторами; УВЧ, диатермию, магнитотерапию, лазеротерапию, массаж, грязелечение, сероводородные и радоновые ванны. В комплексе с терапией собственно синдрома Рейтера проводится лечение других экстрагенитальных очагов воспаления.

Прогноз и профилактика синдрома (болезни) Рейтера

Динамика течения синдрома Рейтера преимущественно благоприятная.

У большей части пациентов через полгода заболевание переходит в стойкую ремиссию, что, однако, не исключает обострения болезни Рейтера много лет спустя.

У четверти пациентов артрит переходит в хроническую фазу, приводя к дисфункции суставов, атрофии мышц, развитию плоскостопия. Исходом синдрома Рейтера может служить амилоидоз и другие висцеропатии.

Профилактика синдрома (болезни) Рейтера включает предупреждение кишечных и урогенитальных инфекций, проведение своевременной этиотропной терапии уретритов и энтероколитов.

Источник: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/rheumatology/reiter-syndrome

Синдром Рейтера: симптомы и лечение у женщин и мужчин

Болезнь (синдром) Рейтера у мужчин и женщин

Болезнь Рейтера, или синдром Рейтера, еще одно название заболевания реактивный артрит возникает в результате воспалительного процесса, отягощенного инфекцией суставов, мочеполовой сферы, слизистых и кожных покровов.

Течение заболевания носит аутоиммунный характер, иначе говоря, иммунная система человека начинает работать в обратном направлении, вырабатывая антитела, не защищающие больной орган, а поражающие его.

Наиболее часто синдромом Рейтера страдают молодые мужчины вследствие неизлеченного хламидиоза, перешедшего в хроническую стадию.

Причины возникновения

Важно знать! Врачи в шоке: “Эффективное и доступное средство от боли в суставах существует…” Читать далее…

Помимо заражения хламидиями вследствие незащищенного сексуального контакта, синдром Рейтера может развиться в результате перенесенного человеком энтероколита, вызванного сальмонеллой.

Иммунная система дает сбой и начинает неадекватно реагировать на появление чужеродных тел. Организм вырабатывает антитела, направленные на поражение собственных тканей, помогая тем самым чужим антигенам.

Таким образом, первыми начинают страдать суставные соединительные ткани, которые разрушаются под давлением иммунной системы.

В настоящее время неизвестно, чем обуславливается возникновение синдрома Рейтера у одних, и отсутствие у других.

Современная медицина основной причиной называет расположенность к сбоям иммунной системы на генетическом уровне.

Отчасти этим объясняется, почему болезнь Рейтера довольно часто является предвестником СПИДа: патологии иммунитета провоцируют мочеполовую или кишечную инфекцию вовлекать в болезнь соседние органы.

Что касается синдрома Рейтера в результате перенесенной половой инфекции, то больше всего она поражает мужской пол на пике сексуальной активности, в возрасте от 20 до 40 лет. Женщины болезнью суставов страдают нечасто, в основном, они являются носителями возбудителей хламидиоза.

А вот при кишечной инфекции в одинаковую зону риска попадают и мужчины, и женщины, и дети, причем у 80% заболевших – это результат генетической предрасположенности.

Особенности болезни

Синдром Рейтера развивается поэтапно, вовлекая болезненный процесс органы один за другим, не поражая все одновременно.

Начинается все с вышеописанной инфекции. Так как бывает, что недуг не дает видимых симптомов, то и связи с воспалением не находят. Но в основном анамнез болезни Рейтера достаточно четок, чтобы составить целую картину:

  • Поражение мочеполовой системы или кишечника;
  • Воспаление органов зрения;
  • Воспаление суставных тканей.

Два первых симптома могут длиться недолгое время незамеченно. И только когда пациент приходит с жалобами на суставные боли, врач определяет связь в возникших за короткий промежуток времени недомоганий глаз, мочеполовой сферы и суставов.

Симптомы

Развитие болезни проходит в два этапа.

Первый этап

Инфекционный — в результате сексуального контакта хламидии попадают в мочеполовую сферу, где начинают распространяться (уретра, простата у мужчин, шейка матки у женщин). Этот процесс занимает от пары дней до месяца.

У мужчин проявляются такие симптомы:

  1. На половом органе возникает зуд и чувство жжения.
  2. Выход уретры краснеет и отекает.
  3. Появляются выделения.
  4. Мочеиспускание становится болезненным.

Болезнь перетекает в стадию хронической, и воспаление переносится на придатки и предстательную железу. Как итог – простатит и эпидидимит.

Симптомы заболевания у женщин следующие:

  • В шейке матки развивается воспаление (цервицит);
  • Возникают боли внизу живота;
  • Появляются слабовыраженные гнойные выделения;
  • При мочеиспускании появляется резь;
  • Половой акт вызывает неприятные ощущения.

Хроническая стадия хламидиоза у женщин приносит с собой нарушение менструального цикла и кровотечения из матки.

Синдром Рейтера вследствие инфекции кишечника начинается сначала как обычное расстройство ЖКТ. В результате употребления продуктов ненадлежащего качества проявляются такие симптомы, как:

  • Тошнота;
  • Рвотные позывы;
  • Диарея;
  • Спазмы желудка.

Вследствие интоксикации больной мучается ознобом, лихорадкой, ломотой суставов и головной болью.

Второй этап

Иммунопатологический — инфекция выходит за рамки мочеполовой сферы и начинает пожирать слизистую оболочку и суставные ткани организма.

Органы зрения:

  1. Слизистая век отекает.
  2. Выделения, как при конъюнктивите.
  3. Появляется зуд в глазных яблоках, синдром «попадания песка».
  4. Слизистая краснеет, на склере расширяются сосуды.

Иногда возникают патологические процессы в радужке, роговице, зрительном нерве.

“Врачи скрывают правду!”

Даже “запущенные” проблемы с суставами можно вылечить дома! Просто не забывайте раз в день мазать этим…

>

Основной признак синдрома Рейтера – сбой в функционировании опорно-двигательного аппарата.

Признаки заболевания суставов:

  1. Появляется боль в суставах ног (колени, голеностопы, фаланги пальцев).
  2. Пик болевых ощущений приходится на ночь и раннее утро.
  3. Кожный покров в области суставов краснеет, доходя до багрового оттенка на пальцах.
  4. Больные суставы начинают отекать до шарообразного состояния.

Болезнь Рейтера характерна тем, что поражает суставы ног по восходящей начиная от фаланг пальцев и поднимаясь до коленного сустава. При этом суставы верхних конечностей болезнь затрагивает очень редко, и то при полном отсутствии лечения болезни.

Важный симптом синдрома Рейтера – асимметрия воспалительных признаков. На левой ступне это могут быть, допустим, пальцы и плюсна, а на правой – пятка и ахиллесово сухожилие.

Помимо воспаления органов зрения, может наблюдаться язвенный стоматит во рту, на головке пениса появляются язвы.

Ступни и ладошки покрываются участками с ороговевшей шелушащейся кожей. Ногтевые пластины ломаются и желтеют.

При переходе болезни в тяжелую стадию поражаются важнейшие внутренние органы:

  • Сердце – выражается миокардитом;
  • Легкие – развивается плеврит или пневмония;
  • Нервная система – возникает менингоэнцефалит или полинейропатия.

Диагностика заболевания

Сбор полной информации о развитии и течении болезни для постановки правильного диагноза крайне важен. И главным определяющим фактором является наличие урогенитальной инфекции. Ни в коем случае не стоит скрывать ее наличие из чувства ложного стыда. Только полная клиническая картина даст врачу возможность поставить правильный диагноз.

После составления анамнеза проводится ряд лабораторных исследований образцов крови, мочи, конъюнктивы и слизистых оболочек уретры у мужчин и шейки матки у женщин. Иногда на анализ берут семенную жидкость для выявления степени распространения инфекции.

Когда синдром Рейтера переходит в стадию иммунопатологии и идет поражение суставных тканей, требуется анализ синовиальной жидкости, взятой при помощи пункции. Такое исследование крайне важно, если течение болезни отягощается сердечными патологиями – оно позволяет точно установить причину возникновения артрита, выяснив, инфекция тому виной или ревматизм.

Кроме лабораторных исследований, проводят рентген суставов для определения суставных патологий, сопровождающих заболевание.

Посевом кала выявляют возбудителей инфекций кишечника. Анализом генов определяют наличие предрасположенности к патологиям ревматического характера.

Вспомогательные способы лечения синдрома Рейтера

После снятия острого воспаления в суставах, для наиболее эффективного лечения подключают физиотерапию:

  • Фонофорез суставов с лекарственными аппликаторами;
  • УВЧ;
  • Магнитотерапия.

На стадии только начинающегося синдрома Рейтера применяют комплекс ЛФК, с целью сохранения подвижности суставов. При возникновении атрофии мышц применяют массаж и минеральные ванны с радоном или сероводородом.

Мы рекомендуем!

Для лечения и профилактики БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ и ПОЗВОНОЧНИКА наши читатели используют метод быстрого и безоперационного лечения, рекомендованный ведущими ревматологами России, решившими выступить против фармацевтического беспредела и представивших лекарство, которое ДЕЙСТВИТЕЛЬНО ЛЕЧИТ! Мы ознакомились с данной методикой и решили предложить её вашему вниманию.Читать подробнее…

Источник: http://sustavlive.ru/drugie-bolezni/sindrom-rejtera.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.