Генетик

Содержание

Генетик – где учиться, зарплата, преимущества профессии

Генетик

Наука и технологии не стоят на месте, и с каждым годом генетикам удается достичь все больших результатов.

Хотя им еще многое предстоит постичь, уже сегодня люди могут ощутить преимущества их работы на себе.

Чем именно занимаются генетики и почему их труды так важны для общества? Ответ на этот вопрос знают немногие, именно поэтому эта столь значимая профессия достойна более широкого освещения.

Человечество всегда интересовалось вопросами изменчивости организмов, наследственности и процессов, приводящих к возникновению новой жизни. Среди различных научных отраслей, которые, несомненно, имеют большое значение для общества, особое место занимает генетика, призванная приоткрыть занавес тайн и загадок природы.

Наука и технологии не стоят на месте, и с каждым годом генетикам удается достичь все больших результатов.

Хотя им еще многое предстоит постичь, уже сегодня люди могут ощутить преимущества их работы на себе.

Чем именно занимаются генетики и почему их труды так важны для общества? Ответ на этот вопрос знают немногие, именно поэтому эта столь значимая профессия достойна более широкого освещения.

Генетик – специалист, ученый, занимающийся исследованием механизмов наследственности и преобразования живых организмов.

Основной задачей выступает поиск и попытки решения генетической природы патологий, выявление наследственной предрасположенности к наркотической и алкогольной зависимости, умственной неполноценности, которые можно обнаружить еще на первых стадиях беременности.

Название профессии произошло от древнегреческого γένεσις, что означает первоисточник, возникновение, зарождение. То есть, уже в самом названии заложена основная задача генетика – открыть тайну возникновения тех или иных генов.

Профессия генетика была официально запатентована английским ученым Бэтсоном в начале прошлого столетия. С этим же периодом совпадает ряд открытий, которые подарили науке значимые результаты и дали толчок развитию этого направления.

Генетики могут работать в различных направлениях, но основной задачей является исследование конкретных объектов. К самым популярным предметам относится:

  • Медицинская генетика. Предполагает исследование зависимости состояния здоровья человека от среды обитания. Также позволяет установить родство, выявить причины риска передачи наследственных патологий при беременности и разработать эффективные методы профилактики и лечения. Считается одной из самых значимых, так как направлена на профилактику и лечение заболеваний, передающихся по наследству. Нередко используется криминалистами для поиска преступников по биологическим следам.
  • Экологическая генетика. Предметом изучения является взаимодействие хромосом и генов с окружающей средой. В виду различных причин мутаций генов (вирусы, паразиты, химические вещества, излучения и т.д.) в ней выделяют несколько других направлений, занимающихся исследованием этих факторов.
  • Генная инженерия. Занимается выведением новых искусственных сочетаний генов, которые ранее не существовали в природе.
  • Молекулярная генетика. Этому направлению принадлежат исследования в области механизмов реализации наследственной информации и структурно-функциональной организации генетического аппарата.

Генетики могут развиваться не только в профессиональном направлении, но и в административном или научном. В отличие от генетика-практика, научный сотрудник занимается повышением научных званий, написанием соответствующей литературы и преподаванием в ВУЗах, а административный сотрудник руководит определенным исследовательским подразделением и занимается организационными вопросами.

Для генетиков большое значение имеет высокий уровень ответственности и дисциплины. Они работают над важными научными открытиями, проводят множество исследований и ошибки в их заключениях недопустимы.

Ключевую роль в профессии играет:

  • склонность к естественным наукам,
  • умение анализировать,
  • внимательность.

Работа генетика очень сложная, а потому не подходит равнодушным к науке кандидатам. Ведь исследовательская и практическая деятельность подвластна только людям с высоким уровнем заинтересованности и развитым мышлением. Еще одним важным фактором здесь является способность к обработке большого количества информации и умение использовать современные технические ресурсы.

Чтобы преуспеть на профессиональном поприще генетику нужно:

  • быть целеустремленным,
  • правильно ставить задачи,
  • достигать целей.

Не малое значение в профессии имеет и настойчивость, уверенность в результате, которая должна сочетаться с рациональностью и умением прислушиваться к коллегам.

Кроме того, современному генетику приходится не только проводить исследования, но и излагать результаты в соответствующей форме. А это значит, что он должен владеть искусством слова и знать, как правильно преподнести информацию, чтобы она была понятной окружающим.

Преимущества профессии генетик

В России, как и в других странах мира, профессия генетик является очень востребованной.

Наука сегодня стремительно набирает обороты, а поскольку генетика – перспективное направление и грани ее возможного развития еще не установлены, в государственных и частных учреждениях самых разных направлений деятельности ощущается острая нехватка квалифицированных специалистов. Например, генетик может с легкостью найти себе работу в научно-исследовательских институтах, лабораториях, фармацевтических компаниях, перинатальных центрах и клиниках и т.д.

Накопленный опыт открывает перед ученым все больше возможностей для карьерного роста и, соответственно, увеличения оплаты труда.

Если зарплату начинающего генетика сложно назвать высокой, то специалист, занимающий более высокую должность, может рассчитывать на оклад в пределах 50-70 тысяч рублей, а иногда и больше (хотя во многом доход зависит и от сферы деятельности учреждения).

Кроме того, для генетика немалое значение имеет признание его работы. Он получает большое моральное удовлетворение, если результат его усердной работы, его научные достижения оцениваются по достоинству.

Наиболее перспективные ученые, желающие начать собственное исследование и рассматривающие значимые для человечества вопросы, могут рассчитывать на государственные гранты и программы поддержки молодых генетиков.

Генетические исследования – это в первую очередь тяжелый труд. Большое напряжение, которое испытывают специалисты, и практически круглосуточная работа, изнуряет организм, вызывает переутомление и вследствие этого развитие различных заболеваний.

Немалое влияние на здоровье оказывает и взаимодействие с различными реактивами, которые используются в ходе проведения исследований, поэтому в работе очень важно соблюдать меры предосторожности. В противном случае исследования могут привести к необратимым последствиям.

Даже самая незначительная ошибка генетика может негативно отразиться не только на его жизни, но и на жизни окружающих. В связи с этим специалисты по генетике часто сталкиваются с недоверием общества и жестким контролем со стороны государства. А это оказывает серьезное эмоциональное давление на ученых.

Начинающим генетикам чаще всего приходится работать не ради материальных выгод, а ради реализации собственных амбиций и приобретения опыта. И это неудивительно, поскольку молодому специалисту невозможно устроиться на высокооплачиваемую работу.

Где можно получить профессию генетик?

Генетиком может стать только человек, окончивший ВУЗ по соответствующему направлению подготовки. Однако на этом его обучение не заканчивается. Так как наука непрерывно совершенствуется для развития в выбранной профессии, он должен постоянно посещать различные семинары и курсы, читать большое количество литературы, чтобы его знания не устарели.

Сегодня в России представлено большое количество университетов, осуществляющих подготовку генетиков. Среди самых известных университетов можно выделить:

Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей в сфере образования.

Материал полезен?

Источник: https://fulledu.ru/articles/1365_genetik.html

Врач Генетик

Генетик

Врач занимается тем, что выявляет наследственные заболевания и сбои в хромосомах.

Самым оптимальным временем для обращения к генетику является планирование беременности, поскольку в таком случае будет проведена своевременная профилактика различных заболеваний, которые действуют на генетическом уровне.

Врач Генетик проделает необходимую работу для того, чтобы не произошло прерывание беременности и не возникли некоторые патологии.

Что входит в компетенцию врача Генетика?

Как правило, в круг полномочий Генетика входит выполнение целого ряда функций – это и установление верного диагноза, и рассмотрение наследственных признаков, которые передаются на генетическом уровне, и расчёт степени риска того или иного наследственные заболевания у будущего ребёнка, а также пояснение всех этих факторов семье, которая обратилась к врачу. Генетик проводит некоторые обследования у семейной пары, которое включает проведение анализов и исключает развитие у ребёнка некоторых заболеваний.

Какими заболеваниями занимается Генетик?

В область деятельности врача Генетика входит огромное множество заболеваний, к основным из которых можно отнести следующие:

  • Различные болезни, которые имеют аутосомно-доминантный, -рецессивный, X-сцепленный типы наследования;
  • Любого рода геномика и евгеника;
  • Различные синдромы – адреногенитальный, микроцитогенетический, Вольфа-Хиршхорна, Дауна, Дисомии, Кошачьего крика, умственной отсталости и так далее;
  • Наследственные предрасположенности ребёнка к алкоголизму, различные мутации и генетика человека в общем;
  • Кроме того, генетик занимается составлением родословной и выявлением степени риска возникновения того или иного заболевания.

Какими органами занимается врач Генетик?

Врач не лечит какой-либо один конкретный орган, он устанавливает природу болезни в целом на генетическом уровне.

Когда следует обращаться к Генетику?

К Генетику рекомендуется обращаться, если для родителей очень важное значение имеет пол будущего ребёнка, а также если в семье есть уже один ребёнок с отклонениями генетического плана. Также обращаться нужно в том случае, если в семье одного из супругов уже рождались люди с генетическими заболеваниями, а также в том случае, если брак является кровным.

Также наблюдаются случаи обращения к генетику матерей после 35 лет и в тех случаях, когда уже случались рождения мертвых детей или выкидыши.

Когда и какие анализы нужно делать?

При обращении к Генетику необходимо пройти ряд анализов, которые помогут выявить ген, являющийся ответственным за возникшее заболевание.

Какие основные виды диагностики обычно проводит Генетик?

Врачом Генетиком проводится целый ряд диагностик, направленных на выявление гена.

Советы врача Генетика

На то, чтобы малыш рождался здоровым, окажет влияние окружающая среда, которая должна являться благоприятной, поэтому наилучшим временем года для зачатия ребёнка является лето-осень, когда воздух является наиболее свежем, а также растёт множество овощей и фруктов, не подвергшихся какой-либо обработке. Кроме того, в летне-осенний период отсутствуют какие-либо вирусные заболевания.

Наиболее благоприятный возраст женщины для рождения детей составляет от 18 до 35 лет. В случае, если беременность наступила ранее или позднее этого срока, необходимо пройти обследование у генетика в срочном порядке.

Кроме того, согласно рекомендациям Генетика, браки родственникам заключать не рекомендуется, поскольку чем ближе родство между родителями, тем более высокий риск заболевания ребёнка.

При планировании ребёнка также очень важно владеть информацией, которая хоть каким-то образом касается истории болезней и здоровья семьи папы и мамы будущего ребёнка.

Большинство пар ошибается, когда не пользуются услугами Генетика, поэтому и передают своим детям некоторые генетические заболевания и дефекты.

Очень часто часть обязательств берёт на себя акушер, проводя с многочисленными парами разговоры о генетических проблемах.

Наиболее благоприятным периодом для того, чтобы обратиться к Генетику – является период планирования ребёнка, а ещё лучше – если молодая пара обратиться к врачу ещё до заключения брака.

Если так получилось, что женщина уже находится в положении, то врачом генетиком будут предложены меры, направленные на проведение пренатальных тестов, которые помогут выявить здоровье ребёнка. Также родите смогут принять окончательное решение – стоит ли им иметь детей.

Очень часто наблюдались такие случаи, когда самые обыкновенные рекомендации Генетика спасли пары, имевшие высокий риск детей с патологиями.

Так, каждая молодая пара должна обратиться к Генетику, если есть какой-либо риск рождения нездоровых детей. Также необходимо обратиться к этому врачу для профилактики заболевания у будущего потомства, что спасёт молодых родителей от ряда проблем.

Источник: https://nmedicine.net/vrach-genetik/

Медико-генетическое консультирование

Генетик

Клиническая генетика — прикладной медицинский раздел для решения клинических проблем у пациентов или в их семьях.

Эти проблемы следующие: что у больного (диагноз), как ему помочь (лечение), как предупредить рождение больного потомства (прогноз и профилактика).

На основании клинических методов высказывается предположение об определении наследственных заболеваний, которые подтверждаются или исключаются лабораторными исследованиями.

Показания для медико-генетического консультирования

Медико-генетическое консультирование призвано снизить число пороков развития и заболеваний генной природы. Специалист определит уровень риска рождения ребенка с генным дефектом. Свой прогноз он дает на основе осмотра пациента и по возможности других членов семьи с учетом всех особенностей развития и анализов.

1. Установленная или подозреваемая наследственная болезнь в семье, рождение ребенка с пороком развития, задержка физического развития или умственная отсталость у ребенка

2. Повторные спонтанные аборты, выкидыши, мертворождения

3. Кровнородственные браки

4. Воздействие известных или возможных тератогенов в первые 3 мес беременности

5. Неблагополучное протекание беременности

6. Планирование беременности супругами возраст которых превышает 35 лет

Консультация хорошего врача генетика позволяет получить ответы на следующие вопросы:

1. Не болеете ли Вы наследственной болезнью и не являетесь ли ее носителем

2. Исключить вероятность рождения больного ребенка, продолжать ли беременность

3. Какую помощь можно оказать ребенку с наследственным заболеванием и где ее получить.

Новейшие достижения медицины позволяют предупреждать трагедии, в частности еще до рождения ребенка с неизлечимыми физическими или умственными аномалиями. Необходимо, чтобы каждый знал о том, чем он рискует и какими возможностями выбора располагает.

Что делает врач лабораторный генетик?

Какие же функции выполняет лабораторный врач генетик? По роду своей деятельности устанавливает природу генетики того или иного заболевания. Среди перечня патологий, входящих в его компетенцию – синдром кошачьего крика, мутации, синдромы Дауна, Вольфа-Хиршхорна, Элерса-Данлоса, муковисцидоз и др.

Задача генетика – не лечить отдельные человеческие органы и системы, а правильно выявить природу болезни. На сегодняшний день в составе медицинского учреждения (частная клиника, женская консультация, детский неврологический центр и пр.) должен быть врач генетик.

Благодаря современным методам диагностики можно поставить максимально точный диагноз. Он дает прогноз здоровья будущего потомства, определяет возможность наличия или отсутствия врожденных тяжелых патологий. Искусственное прерывание беременности возможно именно после консультации и заключения специалиста.

Если вас волнует здоровье будущего ребенка, обязательно запишитесь на прием к генетику.

Есть две основные функции, которые ответят на вопрос: что делает врач генетик? Во-первых, он “помогает” коллегам “поставить диагноз”, используя при дифференциальной диагностике специальные генетические методы, и, во-вторых, определяет “прогноз здоровья будущего потомства” (или уже родившегося). При этом всегда перед генетиком возникают врачебные и деонтологические проблемы; на разных этапах консультирования преобладают то одни, то другие.

Генетическое консультирование состоит из 4 этапов; диагноз, прогноз, заключение, совет.

Консультирование генетика всегда начинается с уточнения диагноза наследственной болезни, поскольку точный диагноз является необходимой предпосылкой любой консультации. Хороший лечащий врач генетик, прежде чем направить пациента на генетическое консультирование, должен с помощью доступных ему методов максимально уточнить диагноз и определить цель визита.

Врач генетик ставит перед другими специалистами (невропатологом, эндокринологом, ортопедом, окулистом и др.) конкретную задачу – распознать симптомы предполагаемой наследственной болезни у пациента или его родственников. Сам генетик не может быть столь “универсальным”, чтобы в полном объеме знать клиническую диагностику нескольких тысяч наследственных болезней.

На первом этапе консультирования перед лабораторным врачом генетиком возникает много задач (гетерогенность болезни, унаследованная или вновь возникшая мутация, средовая или генной обусловленности данного врожденного заболевания и т.д.), к решению которых он подготовлен в процессе специализации.

Уточнение диагноза в генетической консультации проводится с помощью анализа генов, что и отличает врача генетика от других специалистов. С этой целью специалист генетик пользуется генеалогическим, цитогенетическим и молекулярными методами, а также анализом сцепления генов, методами соматических клеток.

Из негенетических методов широко используются биохимические, иммунологические и другие параклинические методы, которые помогают постановке точного диагноза. “Генеалогический метод” при условии тщательного сбора родословной дает определенную информацию для постановки диагноза наследственной болезни.

В тех случаях, когда речь идет о еще неизвестных формах, генеалогический метод позволяет описать новую форму заболевания. Если в родословной четко прослеживается тип наследования, то консультирование возможно даже при неустановленном диагнозе.

В медико-генетической консультации указанный метод применяется во всех случаях без исключения. “Цитогенетическое исследование”, как свидетельствует опыт работы многих консультаций, применяется не менее чем в 10% случаев консультаций врача генетика.

Это обусловлено необходимостью прогноза для потомства при установленном диагнозе хромосомной болезни и уточнением диагноза в неясных случаях при врожденных пороках развития. Обследуют, как правило, не только пробандов, но и родителей.

Биохимические, иммунологические и другие параклинические методы не являются специфичными для генетической консультации, но применяются так же широко, как и при диагностике генетиком ненаследственных болезней.

При наследственных болезнях часто возникает необходимость применять те же тесты не только у пациента, но и других членов семьи (составление биохимической или иммунологической “родословной”). В процессе консультации часто возникают новые потребности в дополнительном параклиническом обследовании.

В таких случаях больного или его родственников направляют в соответствующие специализированные учреждения. В конечном счете диагноз уточняется путем генного анализа всех полученных сведений, в том числе (если это необходимо) анализа данных о сцеплении генов или результатов исследования культивированных клеток. Для проведения генного анализа нужен высококвалифицированный специалист.

После уточнения диагноза определяют “прогноз для потомства”. Генетик формулирует задачу, решение которой основывается либо на теоретических расчетах с использованием методов генетического анализа и вариационной статистики, либо на эмпирических данных (таблицы эмпирического риска).

Отсюда ясно, что обычная медицинская подготовка специалиста общей практики не позволяет ему квалифицированно сделать такой прогноз. Ошибка доктора при неправильном прогнозе для семьи может быть роковой: может повторно родиться тяжелобольной ребенок. “Заключение медико-генетического консультирования и советы родителям” как два последних этапа могут быть объединены.

Доктор обязательно делает письменное заключение для семьи, потому члены семьи могут возвратиться к обдумыванию ситуации. Наряду с этим необходимо устно в доступной форме объяснить смысл риска, и помочь семье принять решение. Заключительные этапы консультирования требуют самого пристального внимания.

Как бы ни совершенствовались методы расчета риска (эмпирического или теоретического), как бы полно ни внедрялись достижения медицинской генетики в работу консультаций, нельзя получить желаемый эффект от медико-генетического консультирования, если пациенты неправильно поймут объяснение специалиста.

Многие пациенты не подготовлены к восприятию информации о наследственных болезнях и генетических закономерностях.

Одни склонны чувствовать вину за случившееся несчастье и страдают от комплекса неполноценности, другие вполне серьезно доверяют прогнозам, основанным на “рассказах знакомых”, третьи приходят в консультацию с нереальными запросами или ожиданиями, так как их неправильно осведомили о возможностях генетической консультации (в том числе иногда лечащими специалистами). При этом необходимо иметь в виду, что почти все консультирующиеся супруги хотят иметь ребенка (иначе бы они не обращались за консультацией). Это значительно повышает профессиональную ответственность и лечащего специалиста, и врача-генетика. Каждое неточное слово может интерпретироваться в том “направлении”, в котором настроены супруги. Если супруги сильно опасаются иметь больного ребенка и, естественно, хотят иметь здорового, то каждая неосторожная фраза доктора об опасности усиливает этот страх, хотя на самом деле риск может быть небольшим. Иногда, наоборот, желание иметь ребенка настолько сильное, что даже при большом риске супруги принимают решение о деторождении, так как доктор сказал о некоторой вероятности рождения здорового ребенка. Манера толкования риска должна быть приспособлена к каждому случаю индивидуально. В одних случаях следует говорить о 25% шансов иметь больного ребенка, в других – о 75% вероятности рождения здорового ребенка. Однако всегда нужно убедить пациентов в случайном распределении наследственных факторов, чтобы у них снялось чувство собственной вины за рождение больного ребенка. Иногда это чувство бывает очень сильным. На генетическое консультирование целесообразно направлять супругов не раньше чем через 3-б мес после постановки диагноза наследственной болезни, так как в этот период происходит адаптация к возникшей ситуации в семье, а раньше какая-либо информация о будущих детях плохо воспринимается.

Медицинские задачи консультирования решаются легче, чем социально-этические проблемы. Например, не вызывает сомнения, чем тяжелее наследственная болезнь, тем настоятельнее врач генетик должен рекомендовать отказаться от деторождения.

Но при одной и той же болезни, при одной и той же вероятности рождения больного ребенка разная обстановка в семье (обеспеченность, взаимоотношения супругов и др.) требует различных подходов к объяснению риска.

“В любом случае принятие решения о деторождении остается за семьей”.

Врач генетик, ведущий прием населения, должен иметь всестороннюю генетическую подготовку, так как ему приходится решать самые разнообразные задачи. Любая консультация врача генетика требует сбора сведений о родственниках, а иногда и их обследования.

Заключение специалиста о повторном риске заболевания предназначается непосредственно семье, обратившейся за помощью, поэтому смысл заключения надо разъяснять в доступной форме (нередко нескольким членам семьи).

Все это занимает гораздо больше времени, чем прием больного любым другим специалистом.

Запись на прием к врачу-генетику в «Невро-Мед» в Москве

В нашем медицинском центре «Невро-Мед» вы можете записаться на прием к врачу-генетику Солониченко Владимиру Григорьевичу. Запись ведется в регистратуре, можно позвонить по телефону и договориться о дате и времени приема на генетическое консультирование, а также получить рекомендации относительно подготовки к исследованиям.

Консультация врача генетика для москвичей проходит в два этапа:

Между двумя этапами может быть временной промежуток от 1 до 6 месяцев, в зависимости от вида назначенных генетических исследований. Каждый этап обследования оплачивается отдельно.

1. Клинический осмотр, сбор анамнеза и составление плана обследования, дерматоглифическое исследование.

2. Интерпретация данных, полученных в ходе лабораторной диагностики, заключение, рекомендация и определение прогноза течения заболевания при наличии установленного диагноза.

Клинический генетик – Солониченко Владимир Григорьевич

Генетические исследования

Стоимость услуг

Консультация генетика Солониченко В.Г. первое посещение6000 руб.
Консультация генетика: Солониченко В.Г. повторное посещение (в течение 3-х месяцев)3000 руб.

Источник: http://www.nevromed.ru/genetic

Врач-генетик: особенности специальности

Генетик

Наука генетика – это отрасль медицины, которая изучает закономерности наследственности и изменения человека. Генетик – врач, исследующий механизмы передачи различных заболеваний от поколения к поколению.

Патология имеет закономерности, например носители определенного гена не всегда означает наличие у них болезни. К генетику желательно обращаться в случае планирования беременности для определения у родителей возможных наследственных заболеваний хромосомных перестроек.

Также следует обратиться при установлении беременности, чтоб выявить ряд патологий, раннее диагностирование которых может привести к прерыванию по медицинским показателям.

Врач-генетик – специальность, востребованная во всем мире, ведь 5% детей появляются с врожденными заболеваниями, к которым относятся синдром Дауна, гемофилия, дальтонизм, вывих бедра, спина Бифида и др.

Компетенция врача-генетика

Врач-генетик занимается:

  • Определением типа наследования определенной семьи (три поколения).
  • По возможности установление точного диагноза.
  • Изучением риска повторения заболеваний.
  • Определением действенного способа профилактики.
  • Подробным и доступным объяснением членам семьи, которые обратились за помощью.

В каких ситуациях следует обращаться к врачу-генетику

Необходимо проконсультироваться у врача данной специальности при планировании беременности. Особенно это касается таких пар:

  • Супругам, которые имеют проблему бесплодия.
  • Женщинам, которые перенесли две неразвившиеся беременности.
  • Когда имеются случаи самопроизвольных выкидышей.
  • Если выявлены в условиях семьи наследственные заболевания.
  • Когда возраст женщины перевалил за 35 лет.
  • Если во время беременности планового УЗ-скрининга были обнаружены пороки развития плода.

Ребенку генетика может потребоваться для определения хромосомной или наследственной его болезни. Посетить врача следует, если у малыша замечено нарушение психоречевого или физического развития, имеются ЗПР, врожденные пороки, либо расстройства аутистические. Целью консультации генетика является выявление пороков развития и болезней, а также профилактика наследственных заболеваний.

Причинами обращения к генетику является также:

  • Бесплодие первичное и первичное не вынашивание беременности.
  • Выкидыш или рождение мертвого плода.
  • Если в семейном анамнезе имеются наследственные или изменившиеся врожденные болезни.
  • При заключении брака между близкими родственниками.
  • Планирование процедуры ИКСИ и ЭКО.
  • Ход беременности с риском патологии хромосомной.
  • На основании результатов УЗИ вероятность врожденного порока развития.
  • Если на ход беременности было оказано влияние негативных факторов, прием лекарственных средств, перенесенная ОРВИ и профессиональные вредности.

Какие органы находятся в компетенции врача-генетика

Генетик не занимается лечением отдельных органов, а устанавливает природу болезни генетического вида.

Какие заболевания исследует врач-генетик

Генетик занимается такими болезнями:

  • Синдром адреногенитальный, аксиомами медицинской генетики.
  • Болезнями с аутосомно-доминантным и аутосомно-рецессивным типами наследования.
  • Болезнями с Х-сцепленным доминантным типом наследования.
  • Генетикой человека, клинической и медицинской.
  • Генетической классификацией наследственных заболеваний.
  • Геномикой патогенных бактерий и вирусов, а также евгеникой.
  • Значением генетики для медицины, клинической диагностикой наследственных заболеваний.
  • Синдромом микроцитогенетическим.
  • Миодистрофией Дюшенна-Беккера.
  • Дистрофией миотонической (дистрофия миотония, болезнь Штейнера).
  • Митохондриальной наследственностью, муковисцидозом, мутациями.
  • Наследственной предрасположенностью к алкоголизму.
  • Наследственностью, нейрофиброматозом 1-го типа.
  • Особенностями клиники наследственной патологии, семейной гиперхолестеринемией.
  • Синдромом Вольфа-Хиршхорна, Дауна (трисомия 21), дисомии по Y-хромосоме.
  • Синдромом Клайнфелтера, кошачьего крика, Марфана, Патау (трисомия 13).
  • Синдромом трипло-Х (47, ХХХ).
  • Синдромом умственной отсталости с ломкой Х-хромосомой.
  • Синдромом частичной трисомии по короткому плечу хромосомы 9.
  • Синдромом Шерешевского-Тернера, Эдвардса (трисомия 18), Элерса-Данло.
  • Составлением родословной, трисомией 8.
  • Факторами повышенного риска рождения детей с хромосомными заболеваниями.
  • Фармакогенетикой, фенилкетонурией.

Лабораторные анализы и диагностика, которые может назначить врач-генетик

Генетики в исследовании используют сложные методы диагностирования, среди которых:

  • Генеалогический метод, направленный на сбор информации о заболеваниях родственников не менее 3-х поколений.
  • HLA-тестирование либо исследование генетической совместимости. Метод рекомендуется для супругов, планирующих беременность.
  • Преимплационное изучение генетических отклонений эмбрионов, полученных при ЭКО.
  • Комбинированный неинвазивный скрининг сывороточных маркеров плода и женщины. Метод позволяет выявить хромосомные патологии на этапе вынашивания ребенка.
  • При острой необходимости применяются инвазивные методы диагностики плода. Материал плодный генетический получают с помощью биопсии хориона, амниоцентеза или кордоцентеза.
  • Ультразвуковое исследование позволяет увидеть дефекты и аномалии развития плода. При вынашивании ребенка его проводят три раза.
  • Скрининг биохимический проводят всем беременным. Метод позволяет исключить хромосомные аномалии (синдром Патау, Дауна, Эдвардса и др.).
  • Скрининг новорожденных выполняется для обнаружения галактоземии, муковисцидоза, фенилкетонурии, гипотиреоза врожденного и андрогенитального синдрома. Если болезни обнаружили, процедуру повторяют для подтверждения, и назначается соответствующее лечение.

Генетик также способен установить материнство и отцовство, а также родство биологическое.

Что происходит на приеме у генетика

Консультация генетика состоит из нескольких этапов:

  • Уточняется диагноз. Наследственная патология требует различных методов исследования для подтверждения или отрицания заболевания (иммунологическое, биохимическое, генеалогическое, цитогенетическое и др.). Иногда требуется более детальное изучение родственников больного.
  • Генетик объясняет природу выявленного заболевания. Прогноз строится на определении типа наследования (хромосомное, моногенное, мультификаторное).
  • В письменной форме выдается пациентам заключение с указанием прогноза здоровья для потомства в каждом конкретном случае. Врач информирует родителей о появлении больного ребенка.
  • Решение о рождении ребенка принимают супруги, но они осведомлены генетиком о появлении ребенка с учетом тяжести болезни и продолжительности его жизни, а также о рисках для малыша и родителей.

Полезные советы врача-генетика

Благоприятное время для зачатия потомства – это конец лета и начало осень. При этом следует больше гулять, употреблять продукты, обогащенные витаминами, макро- и микроэлементами, избегать вирусных инфекций.

Для рождения здорового потомства необходимо учитывать, что наиболее благоприятный возраст от 18 до 35 лет. Если женщина рожает после 35-летнего возраста, перед зачатием рекомендуется пройти исследование у генетика.

Генетики не рекомендуют браки между близкими родственниками, чтоб обезопасить себя и ребенка от риска.

Период для встречи и консультации с генетиком – это время до планирования беременности и заключения брака в случае семейных пар с близким родством. Если женщина уже беременна, генетик предложит провести пренатальные тесты и поможет принять решение рожать детей или нет в индивидуальном порядке.

Советы генетиков спасли много тысяч пар, имеющих высокий риск рождения детей, которые поражены пороками развития разной формы заболевания.

Источник: https://SimptomyInfo.ru/spetsializatsiya/65-genetik.html

Консультация и прием генетика в Москве: запись онлайн, найти врача

Генетик

Запись на прием к генетику — главный колл-центр +7 (499) 519-35-53

Вам нужен хороший генетик в Москве? Хотите получить консультацию или записаться на прием к опытному врачу? Наш портал сотрудничает с колл-центрами Московской области по быстрому подбору врача.

Найти генетика поближе к дому

В настоящее время довольно часто можно встретить людей, страдающих наследственными заболеваниями, которые обусловлены генетическими дефектами. Многие пары безуспешно пытаются зачать ребенка. Даже если зачатие произошло, выносить плод сможет далеко не каждая женщина. Все эти проблемы объясняются определенными изменениями на генетическом уровне.

Для того, чтобы родить здорового малыша необходимо пройти ряд обследований в период беременности.

Институт генетики в Москве занимает ведущие роли среди медицинских учреждений Европы!

Кто такой врач-генетик

Генетик – это высококвалифицированный специалист с медицинским образованием, который занимается вопросами профилактики, диагностики и лечения наследственных заболеваний.

Наследственными заболеваниями называются патологические состояния, передающиеся по семейной линии. Например, матери или отца к детям, от бабушки или дедушки к детям и внукам. В основе генетических патологий лежит изменение в комплектации генов в хромосомах.

Что входит в компетенцию генетика

Высококвалифицированный специалист должен уметь рассчитать степень риска развития того или иного наследственного заболевания у ребенка. Назначить лечение, исходя из анамнестических данных и различных лабораторных исследований родителей.

Прием генетика подразумевает консультацию и диагностику.

В обязанность врача входит проведение беседы с будущими родителями по поводу зачатия и вынашивания ребенка. Консультации о возможных наследственных заболеваниях, которые могут передаться малышу.

Помимо этого, генетик должен владеть различными методиками лабораторных и инструментальных обследований.

Консультация генетика может существенно продвинуть лечение и найти выход из трудной ситуации.

Какие заболевания лечит

Врач-генетик обычно имеет представление о понятии геномики и о структурном нормальном составе человеческого генома.

Опытный врач данной специальности может без особых затруднений выявить различные генетические заболевания или предрасположенность к ним:

  • Умственную отсталость;
  • Аутосомно-рецессивные или доминантные типы патологии, сцепленные с какой-либо хромосомой (Х или У);
  • Синдромы, связанные с патологией кариотипа (синдром Дауна, Шерешевского-Тернера, кошачьего крика и др.);
  • Предрасположенность будущего ребенка к наркотической или алкогольной зависимости;
  • Различные мутации хромосом.

В некоторых ситуациях консультация генетика строго необходима:

  1. Если мужчина и женщина планируют ребенка, являясь при этом кровными родственниками;
  2. Если в роду имеются случаи развития задержки умственного развития или любые случаи рождения ребенка с генетической патологией;
  3. Если у женщины в анамнезе присутствуют выкидыши или рождение мертвого плода;
  4. Обязательно должны обследоваться семейные пары, которые планируют ребенка в возрасте после 35 лет;
  5. В том случае, если на УЗИ выявлена аномалия развития плода (может быть и в первом триместре);
  6. Перенесенная женщиной в период беременности вирусная инфекция.

Возможные методы генетической диагностики

Среди всех методов генетического анализа различают исследования крови, инвазивные исследования и изучения ДНК (гибридологический, генеалогический и цитогенетический), исследование хромосомного набора и кариотипирование.

Во время проведения тестирования ДНК человека можно определить его возможные генетические предрасположенности к тому или иному заболеванию. При помощи анализа ДНК возможно определить степень родства людей, в том числе и отцовство.

Наиболее распространенными генетическими исследованиями считаются следующие:

  • Анализ крови на концентрацию хорионического гонадотропина (ХГ), эстриола и альфа-фетопротеина;
  • Из инвазивных методик: биопсия хориона, амниоцентез, кордо- и плацентоцентез.

Рекомендации пациентам перед приемом

Особые рекомендации по поводу подготовки к приему генетика не даются. Важно обратиться к врачу вовремя, в процессе планирования ребенка или же при малейшем подозрении на патологическое развитие плода.

Родители должны быть настроены положительно и быть заинтересованы в рождении здорового ребенка.

Каждый взрослый человек, который планирует рождение детей, должен объективно оценивать состояние собственного физического здоровья. При наличии каких-либо опасных патологий, передающихся из поколения в поколение, своевременно обратиться к специалисту.

Если вы хотите записаться к генетику в Москве на прием и консультацию — это можно сделать бесплатно, через форму онлайн, или по телефону +7 (499) 519-35-53

ТОП 10 — генетики Москвы

врачей составлен с учетом количества положительных отзывов за последние три года!

→ Смотреть весь рейтинг лучших врачей

Самые востребованные врачи столицы

1.Румянцева Виктория Алексеевна, Генетик, Кандидат медицинских наукул. Александра Солженицына, д. 5, стр.1
2. Окунева Елена Григорьевна, Генетик, Врач высшей категории, Кандидат медицинских наук,пер. Наставнический, д. 17, стр.1, корп.15
3. Балашова Мария Сергеевна, Генетик ул. Губкина, д. 3, стр. 2
4. Рослова Татьяна Андреевна, Генетик ул. Губкина, д. 3, стр. 2
5. Ветрова Наталья Владимировна, Генетик ул. Губкина, д. 3, стр. 2
5. Тозлиян Елена Васильевна, Генетик, к.м.н. ул. Давыдковская, д. 6
6. Заклязьминская Елена Валерьевна, Генетик, Врач высшей категории, д.м.н., Доцент ул. Губкина, д. 3, стр. 2
7. Козлова Юлия Олеговна, Генетик ул. Губкина, д. 3, стр. 2
8. Барышникова Наталья Владимировна, Генетик, Врач высшей категории, к.м.н., Доцент пер. Наставнический, д. 17, стр.1, корп.15
9. Пелина Ангелина Георгиевна, Генетик Балашиха, ул. Советская, д. 42
10. Латыпов Артур Шамилевич , Генетик, Врач высшей категории, к.м.н. пер. Наставнический, д. 17, стр.1, корп.15

Источник: https://lechenie03.com/genetik-msk

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.

    ×
    Рекомендуем посмотреть